杜氏肌营养不良症（Duchenne Muscular Dystrophy，DMD）是一种X连锁隐性遗传病。在大多数情况下，这种疾病是由母亲遗传给孩子的。

具体来说，男性只有一个X染色体，如果这个X染色体携带有致病的DMD基因突变，那么男孩就会患上杜氏肌营养不良症。因为男孩的X染色体只来自母亲，所以通常说这种疾病是通过母亲遗传的。然而，这并不意味着母亲一定会患病，她可能只是携带者，即她的一个X染色体携带有突变基因，而另一个X染色体是正常的。

女性有两个X染色体，如果一个X染色体携带有致病基因，而另一个X染色体是正常的，那么女性通常会成为携带者，表现为健康或者可能有轻微的症状，但通常不会发展为典型的杜氏肌营养不良症。当这样的女性生育时，她的每个孩子都有50%的概率继承到带有致病基因的X染色体：

生育男孩：有50%的几率继承到致病基因，从而患上杜氏肌营养不良症。

生育女孩：有50%的几率继承到致病基因，成为携带者；有50%的几率继承到正常基因，不携带致病基因。

因此，虽然杜氏肌营养不良症主要通过母亲遗传，但实际的遗传风险和表现形式取决于父母双方的基因状况。