祖传铁打药怎么办理许可证

企业注册：

首先，你需要在工商行政管理部门注册一家企业或者个体工商户。

药品经营许可证申请：

根据《中华人民共和国药品管理法》和相关规定，开办药品零售企业需要向所在地的药品监督管理部门申请《药品经营许可证》。

申请时需要提供符合法律法规要求的资料，包括但不限于企业或个人的身份证明、经营场所证明、质量管理体系文件、药品存储设施和设备的说明等。

秘方评估和备案：

对于祖传铁打药这样的产品，其配方可能需要进行评估和备案。

你可能需要提供详细的药方成分、制备方法、药理作用、安全性及有效性等相关研究资料。

在某些情况下，可能需要进行临床试验以证明其安全性和疗效。

药品生产许可证（如果自行生产）：

如果你打算自行生产这种药品，还需要申请《药品生产许可证》。

这个过程通常涉及到对生产设施、设备、质量管理系统的审核，以及对生产人员资质的检查。

商标注册：

为了保护你的品牌和知识产权，你可以考虑为你的祖传铁打药申请商标注册。

产品注册/备案：

根据中国的药品分类和监管规定，可能需要对你的药品进行注册或备案。

这通常涉及到提交详细的产品信息、药效学和毒理学数据、质量标准和稳定性研究结果等。

符合GMP/GSP要求：

生产过程中需要符合《药品生产质量管理规范》（GMP），销售过程中需要符合《药品经营质量管理规范》（GSP）。

每个步骤都可能涉及具体的法规要求和审批流程，因此建议在办理过程中咨询专业的法律顾问或药品行业顾问，以确保所有手续齐全且符合法律规定。同时，各地的具体规定可能会有所不同，应以当地药品监督管理部门的要求为准。